Γυναίκες και κορίτσια αντιμετωπίζουν αλληλεπικαλυπτόμενα εμπόδια
Η Boga-Garoau, συμπρόεδρος της εθνικής Συνέλευσης Ατόμων με Αναπηρία και του Pacific Disability Forum, και ο Booth ανέδειξαν τη βία κατά γυναικών και κοριτσιών με αναπηρία. Περιέγραψαν επίσης εμπόδια σε εργασία, εκπαίδευση, υγεία και πληροφόρηση. Τότε, ανέφεραν, ένα νομοσχέδιο είχε περάσει πέντε χρόνια διαβουλεύσεων χωρίς να φτάσει στο Κοινοβούλιο. [1]
Η απογραφή γίνεται εργαλείο σχεδιασμού
Η μεταγενέστερη έκθεση του ΟΗΕ για τις δραστηριότητες του 2024 κατέγραψε την ολοκλήρωση της εθνικής απογραφής με στήριξη της εθνικής στατιστικής υπηρεσίας. Παρουσίασε το μέγεθος, την κατανομή και τα δημογραφικά στοιχεία του πληθυσμού ως πληροφορίες για σχεδιασμό και κατανομή πόρων. Το προηγούμενο αίτημα των ακτιβιστών αφορούσε συγκεκριμένα δεδομένα αναπηρίας σύμφωνα με διεθνή πρότυπα. [2][1]
Το Κοινοβούλιο ψηφίζει τη νομοθεσία το 2025
Στις 31 Ιουλίου 2025, το Κοινοβούλιο ψήφισε το Disability Services Bill με 67 ψήφους υπέρ και καμία κατά. Παρουσιάζοντάς το, ο υπουργός Κοινοτικής Ανάπτυξης Jason Peter το συνέδεσε με χρόνια διαβουλεύσεων και ζήτησε χρηματοδότηση και συμπεριληπτικές υπηρεσίες σε περιφέρειες και επαρχίες. [3]