Osobiste wsparcie i udział w decyzjach
Regulacja ogłoszona przez federalną agencję CMS w kwietniu 2024 roku przewidywała silniejszy nadzór nad indywidualnymi planami wsparcia, raportowanie list oczekujących i system skarg dotyczących niektórych usług środowiskowych. Nakazywała też stanom tworzenie rad z udziałem odbiorców Medicaid, rodzin lub opiekunów. Przepisy dotyczyły organizacji i monitorowania pomocy. [2]
Od przepisów do rzecznictwa
W programie grudniowym wymieniono Josepha Caldwella i Sydney Pickern z Brandeis oraz Erica Carlsona i Hannah Diamond z Justice in Aging. Organizacje zachęcały odbiorców wsparcia i ich rzeczników do zaangażowania już podczas przygotowywania wdrożenia przez stany. Podkreślały aktywny udział wspieranych osób w decyzjach wpływających na codzienne życie.
Udział ruchu niezależnego życia
Wcześniej webinar zapowiedziany na lipiec 2024 roku przez radę do spraw niepełnosprawności w Arkansas połączył National Council on Independent Living i National Association of Councils on Developmental Disabilities. Dotyczył nowych ciał doradczych. Oba wydarzenia przedstawiały udział w decyzjach jako praktyczne zadanie odbiorców usług i rzeczników, uzupełniające federalne wymogi przyjęte w tamtym roku. [3][1]